Sindromul Zollinger-Ellison

Sindromul Zollinger-Ellison (ZES), este determinat de o tumora cu celule non-beta insulare pancreatice, secretoare de gastrina, care stimuleaza celulele secretoare ale stomacului determinind ulcerarea mucoasei gastrice.
ZES poate apare spontan sau prin transmitere autozomal dominanta in sindromul de neoplazie endocrina multipla de tip I.Tumorile primare sunt localizate in duoden, pancreas si nodulii limfatici abdominali, dar se pot observa si localizari ectopice: cardiace, ovariene, biliare, hepatice sau renale.
Tumorile secreta gastrina, un hormon cre stimuleaza secretia de acid in celulele mucoaei gastrice.
Ulcerele cauzate de ZES sunt mai putin responsive la tratament decit ulcerele peptice normale.
Cauza declansarii ZES este necunoscuta, dar aproximativ 25% dintre bolnavi asociaza sindromul de neoplazie endocrina multipla tip I (MEN-I), astfel componenta genetica este un factor important.
Simptomele includ pe cele ale ulcerului peptic:senzatie de arsura epigastrica, greata, diaree, varsaturi, fatigabilitate, pierdere ponderala si hemoragii digestive.
Tratamentul vizeaza reducerea secretiei de acid gastric: inhibitoare ale pompei de protoni, antihistaminice, agenti de protectie gastrica.
Interventia chirurgicala presupune inlaturarea ulcerelor si a tumorilor din pancreas sau duoden.

Patogenie
Simptomele ZES sunt secundare hipergastrinemiei, care determina hipertrofia mucoasei gastrice si cresterea numarului si volumului celul;elor parietale secretoare de acid gastric.Cantitatea mare de acid lezeaza mucoasa gastrica provocind ulcere.De asemenea determina diaree si malabsorbtie.Malabsorbtia in ZES este multifactoriala, fiind cauzata de injuria directa a mucoasei gastrice de catre acid, de inactivarea enzimelor pancreatice si precipitarea sarurilor biliare.
In procent de 75% afectiunea apare spontan, in timp ce restul de 25% se asociaza cu MEN-I, un sindrom transmis autosomal dominant, caracterizat prin: hiperparatiroidism, tumori endocrine pancreatice si tumori ale glandei pituitare.

Semne si simptome
Manifestarile clinice ale SZE includ:
-senzatie de arsura epigastrica
-greata, varsaturi
-diaree, hemoragii digestive superioare –hematemeza sau inferioare hematochezie
-fatigabilitate, scadere ponderala.
Pacientii care asociaza MEN-I prezinta si hiperparatiroidism, nefrolitiaza, hipercalcemie, disfunctii ale glandei pituitare.
Alte semne si simptome intilnite sunt:
-icterul-prin compresie tumorala aveziculei biliare
-tegumente palidite-anemie hemoragica
-eroziuni dentare-hipercalcemie
-hepatomegalie-sugereaza metastazarea
-sensibilitate palpatorie epigastrica.

Diagnostic
Diagnosticul de laborator cuprinde:
-cuantificarea secretiei acide gastrice bazale si maximale neprovocate
-teste de provocare ale secretiei acide
-Ca seric
-masurarea secretiei de gastrina
-scintigrafia receptorului somatostatinei
-teste imagistice:computer tomograf pentru localizarea tumorilor primare si a metastazelor
-endoscopie-evidentiaza ulcerele duodenale si hipertrofia mucoasei gastrice,

Tratament
Scopul tratamentului SZE este controlul secretiei gastrice medicamentos si rezectia chirurgicala a tumorii.
Medicatia cuprinde:
-inhibitori ai pompei de protoni-inhiba enzimatic pompa H/K/ATPdin celulele parietale gastrice:omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, esomeprazol si rabeprazol.
-antihistaminiceH2-inhiba secretia de histamina: cimetidina, famotidina, ranitidina, nizatidina
-protectori ai mucoasei gastrice-substante care impreuna cu Al, Mg, Ca, formeaza o bariera fizica la suprafata mucoasei:sucralfat de Al, carbonat de Ca, subsalicilat de bismut.
Interventia chirurgicala consta in rezectia tumorilor secretoare.Toti pacientii cu ZES spontan fara metastaze hepatice sau contraindicatii chirurgicale necesita rezectia tumorilor datorita riscului crescut de diseminare.
Mortalitatea si morbiditatea in SZE este astazi scazuta datorita imbunatatirii tratamentelor medicale.Mai putin de 5% dintre pacienti vor dezvolta o complicatie, cum ar fi, perforatia abdominala, obstructia gastrica sau stricturi esofagiene.