Sindromul fucazei drepte

Trasaturile acestui sindrom sunt reliefate printr-un acronim care accentueaza trasaturile sale importante: polineuropatie, organomegalie, endocrinopatie, proteine M si modificari ale pielii - POEMS. Cea mai importanta trasatura este o polineuropatie severa progresiva senzitivo-motorie asociata cu o discrazie a celulelor plasmatice.

Colectiile localizate de celule plasmatice (plasmocitoamele) pot cauza leziuni osoase sclerotice si pot produce proteine monoclonale IgG sau IgA.

Manifestarile endocrine includ amenoreea la femei si impotenta si ginecomastie la barbati, hipogonadism, hiperprolactinemie, diabet zaharat tip 2, hipo-tiroidism primitiv si insuficienta suprarenala.

Modificarile pielii includ hiperpigmentatie, ingrosarea dermului, hirsutism si hiperhidroza.

Hepatomegalia si limfadenopatia se produc in doua treimi din cazuri, iar splenomegalia apare in circa o treime.

Alte manifestari includ cresterea presiunii lichidului cefalorahidian cu edem papilar, edem periferic, ascita, revarsat pleural, glomerulonefrita si febra.